Ciprofibrato ( Oroxadin – Lipless ) 

OROXADIN 

– Composição:

ciprofibrato.

– Posologia e Administração adultos:

a posologia recomendada é de 1 comprimido de Oroxadin (100 mg) ao dia. Idosos: a mesma posologia para adultos, mas observando cuidadosamente as precauções. Crianças: o uso do ciprofibrato não é recomendado, pois não estão ainda estabelecidas a eficácia e a tolerabilidade nessa faixa etária. Insuficiência renal: em pacientes com insuficiência renal moderada, metade da dose poderá ser adequada, pela administração de 1 comprimido (100 mg) em dias alternados. Não usar Oroxadin em casos de insuficiência renal grave.

– Precauções gerais:

utilize com cautela em pacientes com alteração da função hepática. Recomenda-se proceder regularmente a testes de função hepática, inclusive alanina aminotransferase (ALT ou SGPT). O tratamento com ciprofibrato deverá ser interrompido em caso de alterações persistentes das enzimas hepáticas. Utilize com cautela em pacientes com distúrbio da função renal. Caso as concentrações séricas dos lipídeos não sejam satisfatoriamente controladas após vários meses de tratamento, medidas terapêuticas adicionais ou alternativas deverão ser consideradas. Gravidez e aleitamento: não existem dados sobre sua utilização durante a gravidez e lactação na espécie humana, por isso o ciprofibrato está contra-indicado na gravidez e durante o aleitamento. – Interações medicamentosas: por sua alta ligação às proteínas plasmáticas, o ciprofibrato pode deslocar outras substâncias de suas ligações protéicas. O ciprofibrato pode potencializar o efeito da warfarina e, portanto, um eventual tratamento concomitante com anticoagulantes orais deve ser feito em posologia reduzida, sob controle do tempo de protrombina. Existe um potencial de interação com hipoglicemiantes orais, mas os dados disponíveis não apontam para a ocorrência de problemas clínicos significativos. Assim como para outros fibratos, o risco de rabdomiólise e de mioglobinúria pode ser aumentado quando o ciprofibrato é associado a inibidores da HMG CoA redutase ou a outros fibratos. Como ocorre com outros fibratos, a ação do ciprofibrato pode ser inibida por anticoncepcionais orais, se bem que até a presente data não existem dados a respeito.

– Reações adversas:

foram relatadas ocorrências ocasionais de cefaléia, vertigem, reações cutâneas e sintomas gastrintestinais (náuseas, vômitos, diarréia, dispepsia). Tais reações foram usualmente leves ou moderadas, ocorreram no início do tratamento e tornaram-se menos freqüentes com a continuação da terapêutica. Assim como para outros medicamentos do mesmo tipo, foram relatados casos de mialgia e miopatia, inclusive miosite e casos isolados de rabdomiólise. O acometimento miopático para ser relacionado à dose e, portanto, a posologia recomendada de 100 mg diários não deve ser ultrapassada. Os pacientes devem ser instruídos para avisar prontamente o médico sobre a ocorrência de mialgia, sensibilidade à palpação ou fraqueza muscular. Em pacientes com esses sintomas, os níveis séricos de creatinoquinase (CPK) devem ser imediatamente verificados, suspendendo-se o tratamento caso seja diagnosticada miopatia ou se os níveis de CPK estiverem muito altos. Na maioria dos casos a toxicidade muscular é reversível com a suspensão do tratamento. Como para outros medicamentos da mesma classe, foi referida baixa ocorrência de impotência e alopecia. Foram ocasionalmente referidas alterações dos testes de função hepática. Tontura, sonolência e cansaço foram referidos raramente. Foram também relatados casos de pneumonite.

– Contra-Indicações:

insuficiência hepática ou renal graves, gravidez e lactação e pacientes com hipersensibilidade ao ciprofibrato.

– Indicações:

tratamento da hiperlipidemia primária resistente a medidas dietéticas apropriadas, incluindo hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia e hiperlipidemia combinada (tipos IIa, IIb, III e IV da classificação de Frederickson).

– Apresentação caixa com 10 ou 30 comprimidos.

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